其原因是玻纖表面存在著極性的硅羥基，容易與吸附的水分子形成氫鍵。
這種吸附水很難完全脫除干凈，終止了鏈增長(zhǎng)的活性種，不僅降低了聚合反應(yīng)速度，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)終止聚合反應(yīng)。
研究中使用的玻纖經(jīng)偶聯(lián)劑處理雖然鍵合了一層疏水層，但仍表現(xiàn)出對(duì)陰離子聚合的阻聚。
無論是否含有玻纖，在聚合反應(yīng)初期，單體轉(zhuǎn)化率和尼龍分子量都隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增大，15min時(shí)兩個(gè)體系基本都達(dá)到平衡，但是含玻纖體系的聚合速率還是低于純尼龍聚合體系。
玻纖盡管對(duì)單體平衡轉(zhuǎn)化率幾乎沒有影響，但卻使尼龍分子量減小了很多。純尼龍的平衡分子量為39萬，而含玻纖的尼龍6平衡分子量只有31萬。
其原因是玻纖表面存在著極性的硅羥基，容易與吸附的水分子形成氫鍵。
這種吸附水很難完全脫除干凈，終止了鏈增長(zhǎng)的活性種，不僅降低了聚合反應(yīng)速度，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)終止聚合反應(yīng)。
研究中使用的玻纖經(jīng)偶聯(lián)劑處理雖然鍵合了一層疏水層，但仍表現(xiàn)出對(duì)陰離子聚合的阻聚。
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